Navorsers ontdek `n beter behandeling vir epilepsie in honde

Wetenskaplikes het die geen ontdek wat verantwoordelik is vir `n gemeenskaplike tipe epilepsie in honde. Nou is stappe na behandeling en voorkomende teling moontlik.

Epilepsie in honde is `n baie algemene toestand, en tot vandag toe was daar geen duidelike en effektiewe behandelings daarvoor nie. Tot onlangs, toe `n nuwe studie uiteindelik die oorsaak van epilepsie in honde ontdek het en daardeur verskeie maniere voorstel om epileptiese honde te behandel.

Om meer akkuraat te wees, is daar verskeie tipes epilepsie in honde, maar die navorsers aan die Universiteit van Helsinki in Finland het die gene wat verantwoordelik is, ontbloot Myokloniese epilepsie in honde, wat is een van die mees algemene tipes epilepsie in honde.

As gevolg van hierdie nuwe navorsing is `n genetiese toets ontwikkel vir gebruik deur beide veeartse en telers. Dus deur hierdie geen te identifiseer, kan nie net honde vinniger met epileptiese aanvalstoornis gediagnoseer word nie en `n meer effektiewe behandeling kry, maar telers kan potensieel werk uitwissing van epilepsie in honde heeltemal.

Terwyl die hoofverhoging van hierdie navorsing `n manier was om `n manier te vind hoe om epileptiese aanvalle in honde in die eerste plek te voorkom, is nog `n groot nuus dat veeartse en wetenskaplikes hoopvol is dat hierdie ontdekking kan lei tot alle ander tipes epileptiese aanvalle in honde en hopelik verwyder hulle heeltemal van die geenpoel.

Wat is myokloniese epilepsie?

Hond epileptiese beslaglegging Epilepsie in honde is soortgelyk aan dié van die mens. Dit is `n toestand waarin die geaffekteerde hond herhalende, onbeheerde aanvalle ervaar.

N myokloniese beslaglegging is anders as die meer bekende eweknie, die toniese-kloniek (of "groot-mal" beslaglegging). Grand-mal aanvalle kom voor wanneer die hond eers die bewussyn verloor, en ervaar dan stuiptrekkings. In `n myokloniese beslaglegging is daar geen verlies van bewussyn nie.

Gewoonlik word epileptiese aanvalle in honde veroorsaak deur flikkerende ligte of skielike toerisme-aantreklikhede of geluide wat die hond begin.

Wanneer beslaglegging, sal honde ontstellende simptome vertoon, soos skielike rukende bewegings van die kop of ledemate, hoë vokalisasies en onbeheerde beweging van sekere spiergroepe.

Die wanorde ontwikkel gewoonlik op `n jong ouderdom (ongeveer 6 maande).

Behandeling vir meer ernstige gevalle behels gewoonlik antiepileptiese medikasie soos fenobarbital of Kaliumbromied. Hierdie medikasie behandel epileptiese aanvalle in honde, maar kan leweringskade oor tyd veroorsaak.

Bakles is veral bestand teen farmaseutiese behandelings van honde-epilepsie. Hierdie en mag ander rasse `n voorkoming van epileptiese episodes nodig hê as `n geneesmiddel.

VERWANTE: Wetenskap onthul die geen verantwoordelik vir Dalmatiese siekte ards

Identifiseer die epilepsie geen

Die Universiteit van Helsinki studie gekyk na Meer as 600 Rhodesiese Ridgeback Honde en ongeveer 1000 epileptiese honde van ander rasse. Navorsers het `n punt gemaak om daarop te let dat honde hoef nie verlei te word nie of ervaar enige lyding tydens die eksperiment.

Drade is aan die honde se rug vasgemaak wat data direk na rekenaars oorgedra het. Honde was vry om rond te beweeg en gemaklik te wees terwyl navorsers data versamel het.

Nadat u al hierdie data versamel het, het navorsers bepaal dat die geen wat vir hierdie wanorde verantwoordelik is, die sogenaamde blyk te wees Diras1 geen. Wetenskaplike Riika Sarviaho, MSc sê hierdie gebrek blyk te wees spesifiek vir die Ridgebacks.

Volgens Franziska Wieländer, DVM van LMU München, dra ongeveer 15 persent van Ridgebacks die diras1 mutasie, en honde oor die res van die wêreld word ook geraak.

Die Diras1-geen is nie voor hierdie studie aan enige neurologiese siekte gekoppel nie.

Wat hierdie ontdekking beteken

Omdat honde-myokloniese epilepsie op die menslike jong miokloniese sindroom op baie maniere lyk, is hierdie navorsing betekenisvol vir beide kaninome en mense vir die ontwikkeling van toekomstige epilepsiebehandelings, geneesmiddels en voorkomende metodes.

Deur hierdie geen te identifiseer, kan wetenskaplikes werk om myokloniese epilepsie in beide honde en mense effektief te behandel, asook om epilepsie in die eerste plek moontlik te voorkom.

Daarbenewens kan veeartse hierdie versteuring vinniger en akkuraat diagnoseer, en honde-telers kan die geen vermy terwyl hulle beteken dat dit beteken dat hulle effektief kan voorkom dat hierdie wanorde in die toekoms in enige honde in die toekoms kan voorkom.

Vermelding:

Franziska Wielender, Riika Sarviaho, Fiona James, Marjo Hytönen, Miguel A. Cortez, Gerhard Kluger, Lotta l. E. Koskinen, Meharji Arumilli, Marion Kornberg, Andrea Bathen-Neethen, Andrea tipold, Kai Rentmeister, Sofie F. M. Bhatti, Velia Hülsmeyer, Irene C. Boetecher, Carina Tästeensen, Thomas Flegel, Elisabeth Dietschi, Tosso Leeb, Kaspar Matiese, Andrea Fischer, Hannes Lohi. Algemene myokloniese epilepsie met fotosensitiwiteit in jeugdige honde wat veroorsaak word deur `n gebrekkige dira-familie GTPase 1. PNAS, 2017 DOI: 10.1073 / PNAS.1614478114

Lees Volgende: Ten slotte - `n nuwe kanker dwelm wat die oorlewing in honde verhoog

Deel dit op sosiale netwerke:

Dieselfde